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'변이 암세포도 숨을 곳 없다' 새 표적항암제 기술 개발 
KIST 연구진, 유전자 변이 영향없는 새 표적 단백질 발견 
 
 
    (서울=연합뉴스) 김태균 기자 = 유전자 변이로 모습을 바꾼 암세포도 감쪽같이 타 
격하는 표적항암제를 만들 수 있는 기초 연구 성과가 국내에서 나왔다. 
    암 치료에서 '마법의 탄환'으로 꼽히지만, 유전자 변이 현상 앞에서는 '오발탄'이 
 되던 종전 표적항암제의 한계를 극복할 수 있는 성과라 주목된다. 
    한국과학기술연구원(KIST)은 치매DTC융합연구단 김영수 박사팀이 뇌종양 세포의 
표면에서 과발현하는 단백질인 'GRP78'이 암의 전이를 조절하는 기능이 있다는 사실을 
 규명했다고 13일 밝혔다. 
    이 GRP78은 세포막에 발현되는 단백질이라 유전자 변이의 영향을 받지 않는다. 이 
 때문에 이 GRP78을 '표적'으로 삼는 치료제를 만들면 유전자 변이로 암세포가 돌변해 
도 목표를 놓치지 않고 정밀 타격을 할 수 있다고 김 박사팀은 전했다. 
 
    연구진은 "GRP78을 표적항암제로 억제하면 뇌종양 전이를 막고 암 치료도 되는 두 
 가지 효과가 나타나는 것으로 밝혀졌다"며 "향후 추가 연구를 통해 뇌종양 외에 다른 
 암에도 이번 성과를 적용할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다. 
    표적항암제는 특정 암세포만 골라 공격하는 약으로, 인체의 다른 정상 세포를 해 
치지 않아 탈모ㆍ구토 등의 부작용이 없다는 장점 덕분에 국내외 의약계에서 각광을 
받고 있다. 만성골수성백혈병 치료제인 '글리백'이 대표적 예다. 
    이번 연구 성과는 온라인 학술지인 '사이언티픽 리포츠' 7일 자에 게재됐다. 연구 
는 'KIST 영 팰로우십' 프로그램의 지원 아래 이뤄졌다. 
    tae@yna.co.kr 
(끝) 
 
 
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